Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Gudrunstraße 56
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092420
                            
 0234 5092414
                            
                                
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Dermatomyositis
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Guillain-Barré syndrome
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 - Rhabdomyosarcoma
 - Myotonic dystrophy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Botulism
 - Juvenile myasthenia gravis
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 
Abteilung Neuropädiatrie am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583789
                            
 0351 458883789
                            
                                
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- Spezialsprechstunde Neurofibromatose im Kindesalter
 - Spezialsprechstunde für Therapieschwierige Epilepsien im Kindesalter und ketogene bzw. modifizierte Atkins-Diät
 - Spezialsprechstunde (extrapyramidale) Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter
 - Spezialsprechstunde kombinierte, syndromale Entwicklungsstörung im Kindesalter
 - Spezialsprechstunde für Neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
 - Interdisziplinäre Mukselkonferenz
 - Neuropädiatrisch-genetische Fallkonferenz
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
 - Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
 - Bulbospinal muscular atrophy
 - Proximal spinal muscular atrophy
 - Becker muscular dystrophy
 - Duchenne muscular dystrophy
 - Distal myopathy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
 - Muscular dystrophy
 - Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
 - Emery-Dreifuss muscular dystrophy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
 - Motor neuron disease
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
                    Universitätsstraße 84
                    93053 Regensburg
                
                             0941 9413003
                            
 0941 9413015
                            
                                
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Neuromuskuläres Zentrum Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
- Ambulanz für Schluckstörungen am Universitätsklinikum Ulm
 - Sprechstunde für Myotonien und periodische Paralysen am Bundeswehrkrankenhaus Ulm - Klinik für Neurologie
 - Genetische Beratung am Universitätsklinikum Ulm
 - Neuromuskuläre Sprechstunde Singen
 - Neuromuskuläre Ambulanz am Universitätsklinikum Ulm
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum Ulm
 - Muskelsprechstunde an den SRH Kliniken Landkreis Sigmaringen
 - 24-Stunden-Hotline für Maligne Hyperthermie am Bezirkskrankenhaus Günzburg
 - Orthopädische Sprechstunde für Kinder am Universitätsklinikum Ulm
 - Sozialpädiatrische Sprechstunde / neuroorthopädische Sprechstunde am Universitätsklinikum Ulm
 - Muskelsprechstunde Neurologische Praxis Ulm
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Familial atrial fibrillation
 - Marfan syndrome
 - Fabry disease
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Gaucher disease type 3
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Noonan syndrome
 - Familial long QT syndrome
 - Barth syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Rare cardiomyopathy
 - Leber hereditary optic neuropathy
 
Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH)
                    
                        
                        
                            Alstertor 20
                        
                    
                    
                        
                        
                            20095
                        
                    
                    Hamburg
                
- Muscular dystrophy
 - Motor neuron disease
 - Neuromuscular junction disease
 - Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy
 - Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Finnish upper limb-onset distal myopathy
 - Myasthenia gravis
 - Juvenile amyotrophic lateral sclerosis
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Neuromuscular disease
 - Bethlem muscular dystrophy
 - BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy
 - Muscular channelopathy
 - Amyotrophic lateral sclerosis type 4
 
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 8
Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Gudrunstraße 56
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092420
                            
 0234 5092414
                            
                                
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Dermatomyositis
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Guillain-Barré syndrome
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 - Rhabdomyosarcoma
 - Myotonic dystrophy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Botulism
 - Juvenile myasthenia gravis
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 
Abteilung Neuropädiatrie am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583789
                            
 0351 458883789
                            
                                
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- Spezialsprechstunde Neurofibromatose im Kindesalter
 - Spezialsprechstunde für Therapieschwierige Epilepsien im Kindesalter und ketogene bzw. modifizierte Atkins-Diät
 - Spezialsprechstunde (extrapyramidale) Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter
 - Spezialsprechstunde kombinierte, syndromale Entwicklungsstörung im Kindesalter
 - Spezialsprechstunde für Neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
 - Interdisziplinäre Mukselkonferenz
 - Neuropädiatrisch-genetische Fallkonferenz
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
 - Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
 - Bulbospinal muscular atrophy
 - Proximal spinal muscular atrophy
 - Becker muscular dystrophy
 - Duchenne muscular dystrophy
 - Distal myopathy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
 - Muscular dystrophy
 - Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
 - Emery-Dreifuss muscular dystrophy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
 - Motor neuron disease
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
                    Universitätsstraße 84
                    93053 Regensburg
                
                             0941 9413003
                            
 0941 9413015
                            
                                
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Neuromuskuläres Zentrum Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
- Ambulanz für Schluckstörungen am Universitätsklinikum Ulm
 - Sprechstunde für Myotonien und periodische Paralysen am Bundeswehrkrankenhaus Ulm - Klinik für Neurologie
 - Genetische Beratung am Universitätsklinikum Ulm
 - Neuromuskuläre Sprechstunde Singen
 - Neuromuskuläre Ambulanz am Universitätsklinikum Ulm
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum Ulm
 - Muskelsprechstunde an den SRH Kliniken Landkreis Sigmaringen
 - 24-Stunden-Hotline für Maligne Hyperthermie am Bezirkskrankenhaus Günzburg
 - Orthopädische Sprechstunde für Kinder am Universitätsklinikum Ulm
 - Sozialpädiatrische Sprechstunde / neuroorthopädische Sprechstunde am Universitätsklinikum Ulm
 - Muskelsprechstunde Neurologische Praxis Ulm
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Familial atrial fibrillation
 - Marfan syndrome
 - Fabry disease
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Gaucher disease type 3
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Noonan syndrome
 - Familial long QT syndrome
 - Barth syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Rare cardiomyopathy
 - Leber hereditary optic neuropathy
 
Supportgroups 1
Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH)
                    
                        
                        
                            Alstertor 20
                        
                    
                    
                        
                        
                            20095
                        
                    
                    Hamburg
                
- Muscular dystrophy
 - Motor neuron disease
 - Neuromuscular junction disease
 - Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy
 - Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Finnish upper limb-onset distal myopathy
 - Myasthenia gravis
 - Juvenile amyotrophic lateral sclerosis
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Neuromuscular disease
 - Bethlem muscular dystrophy
 - BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy
 - Muscular channelopathy
 - Amyotrophic lateral sclerosis type 4